LEUCEMIA … cromosoma filadelfia …

El transplante para Lautaro es la única esperanza de vida. … NECESITA HALLAR SU DONANTE COMPATIBLE

Jueves, 18 de Marzo de 2010

HOY.. a tres años de un intenso tratamiento

GLADIADOR DE LA VIDA.

En este blog (http://leucemiayfiladelfia.blogspot.com/ ) compartimos nuestro plan de vida y lucha mientras llegamos el trasplante de medula. Ingresa haciendo click en la imagen.

Un proyecto de vida: “LAUTARO ERNESTO YAIN y el desafio de hallar un donante de medula”.

Después de un tres años de intenso tratamiento Lautaro hoy se encuentra  bajo estricto control y en mantenimiento con una medicacion paliativa hasta tanto llegue el trasplante de médula osea.

criado por andreacolombo    6:55 pm — Categoría: Sin categoría

Domingo, 6 de Diciembre de 2009

CAMPAÑA “DONAR… ES DAR VIDA”

Proyecto Educativo 2009, La Matanza, Provincia de Buenos Aires.

“DONAR SANGRE ES…. DAR VIDA”

Por todos los nenes que lo necesitan!!!!!!

Exitosa e inédita experiencia entre Escuela y el INCUCAI”
El pasado viernes 27 de noviembre se produjo una jornada “DONACION DE CPH” más conocido como donación de medula. La actividad fue organizada por la comunidad educativa de la Técnica 13 junto a autoridades Nacionales y Provinciales de Salud Pública. Como conclusión del evento se acordó concretar inscripción de donantes de medula ósea de la comunidad el próximo 17 de diciembre en el Hospital “Simplemente Evita” del km 32.
Recorda…. La donación de médula es, como la donación de órganos y tejidos, un acto libre, voluntario, gratuito y solidario.

Prensa INCUCAI: Jornada Educativa sobre CPH en La Matanza

Tapa NCO:  La comunidad fue convocada a inscribirse para ser donante de médula ósea

Informe: La comunidad matancera fue convocada a inscribirse para ser donante de médula ósea

criado por andreacolombo    10:04 pm — Categoría: Sin categoría — Tags:

Jueves, 6 de Agosto de 2009

LAUTARO NOS NECESITA

Campañas de conciencia y compromiso social a traves de las redes sociales.

Aqui va el enlace a FACEBOOK….. UNITE A NUESTRA COMUNIDAD

Lautaro nos necesita

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Tucuman … “PROYECTO DE VIDA EN UNA ESCUELA RURAL”

Proyecto Institucional  y  Social ”DERECHO A LA VIDA”.

 

En la escuela rural  de la  provincia de Tucumán se llevó a cabo en el mes de mayo, un proyecto pedagógico sin antecedentes algunos. Intervinieron, alumnos, docentes, no docentes,  madres,  profesionales del INCUCAI y de hospital de Niños de Tucumán.Este trabajo  tuvo como objetivo principal informar y crear conciencia de la importancia de la donación de órganos como también de la donación de CELULAS PROGENITORAS  HEMATOPOYÉTICAS (CPH), como un acto desinteresado y solidario, con el cual se pueden salvar vidas.          

 

El equipo de colecta llegó al establecimiento escolar en una ambulancia del Banco de Sangre. El procedimiento fue realizado en el salón de usos múltiples de la escuela
El equipo de colecta llegó al establecimiento escolar en una ambulancia del Banco de Sangre. El procedimiento fue realizado en el salón de usos múltiples de la escuela .

La docente BLANCA MENDIOLAR (”la tia de Lautaro”) proyecto, planifico y concreto una singular experiencia educativa para salvar muchas vidas.

Los niños de 6º grado ,sus alumnos, investigaron con material educativo provistos por el INCUCAI. Se realizaron debates y exposiciones para toda la escuela. La expereriencia culmino con la realizacion de una cartilla informativa que fue entregada a la comunidad educativa.

El proyecto fue presentado a las autoridades educativas provinciales para que estendieran la experiencia a nivel provincial. Las autorizades  promovieron su presentacion.  Es asi como fueron seleccionados para representar a la provicia de Tucuman en un proyecto educativo  nacional.
“PARLAMENTO INFANTIL NACIONAL  Misiones 2009″

La Directora de Educación Primaria, Elsa Rogero recibió la visita de la Referente Provincial del Programa Nacional de Escuelas Solidarias, Lilian Medina, docentes y alumnos de las escuelas 271 de Los Villagras y Nuestra Señora del Milagro, quienes representaron a Tucumán en el Parlamento Nacional Infantil Misiones 2009. En la ocasión, le explicaron sus investigaciones y los motivos que los llevaron a realizarlas, además de compartir anécdotas y experiencias vividas durante el encuento. Allí, los estudiantes de nivel primario, agrupados en comisiones de acuerdo a la temática, expusieron sus ante-proyectos y debatieron junto a sus pares de otras provincias distintas problemáticas vinculadas a Salud, Educación, Derecho a la Vida, Higiene, Ecología y Medio Ambiente. Tras intensas jornadas de diálogo, aprendizaje, y enseñanza, en las que los niños se pusieron en el rol de parlamentarios, el trabajo en comisiones fue sometido a votación, con la expectativa de ser aprobados y llevados al Parlamento Nacional. Esta actividad, organizada por el Ministerio de Educación y la Secretaria de Cultura y Comunicación de la Nación, reunió a más de 250 alumnos de todo el país.

criado por andreacolombo    10:30 am — Categoría: Sin categoría

Viernes, 3 de Julio de 2009

Carta al pais

LAUTARO, nuestro hijo de 4 años , es tratado en el GARRAHAN desde Diciembre 2008 por un raro tipo de Leucemia infantil (Linfoblastica Aguda con Philadelpia Positivo). Hay poco registro de esta enfermedad en los principales centros pediátricos del mundo.
A diferencia de la mayoría de las leucemias infantiles, que hoy en día pueden ser curadas con 2 años de quimioterapia. En este tipo de leucemia la única opción de  ES UN TRASPLANTE, su mejor opción de sobrevida es un donante  100%compatible.
 
Lamentablemente ni en el grupo familiar ni en el Registro Mundial ( más de 13 millones de personas, entre voluntarios y Unidades de cordón umbilical) se ha podido encontrar alguien compatible con él.
 
Esto se debe a que en este Registro internacional está formado en su mayoría por europeos, caucásicos, nórdicos y anglosajones; pocos hispanoamericanos. 
 
Es así que  LAUTARO,  siendo el  fiel reflejo de la mezcla de “etnias” razas  no consigue donante en dicho registro.
 
Por tal motivo es que hace algunos años, Argentina  creo el Banco Publico de Cordón Umbilical . Para poder proveer a nuestros chicos (y adultos también)  de células madre, con un perfil genético autóctono, no encontrable en el exterior. Sin esta alternativa muchos niños quedarían en el camino, es decir sin posibilidad de realizar un trasplante de medula.
 
Lamentablemente este Banco es muy limitado aun.
Hay una gran diferencia entre los miles de nacimientos semanales en todo el país y los cordones recolectados. La gran mayoría de estos cordones son desechados, va a parar a la basura luego del alumbramiento .
 
 Varias  son las causas, la principal: falta de información acerca de la importancia de ser donante de medula osea.
 
Gracias a la tratamiento del  equipo médico de hemato_oncologia Lauti se encuentra estabilizado, pero la enfermedad ha empezado a dar menos tiempo y se hace imprescindible el trasplante cuanto antes. 
 
El INCUCAI  ha  ratificando que a la fecha  ”No existen  ni donantes de medula ósea  ni unidades recolectadas de cordon compatibles 100% con Lautaro” al mismo tiempo y  los centros de trasplante expresan  que el procedimiento con estos donantes reduce la posibilidades de  sobrevida a tan solo un 15%. Con un donante 100% compatible aumentan considerablemente estas posibilidades.
 
Este   contundente informe nos moviliza a  socializar el caso de nuestro hijo en la comunidad.
 Necesitamos de la colaboración de quienes puedan para llevar adelante el tratamiento diario de la enfermedad de nuestro hijo, sabemos que el tiempo en  la enfermedad es un factor negativo.
“Tenemos confiaza en el tratamiento de la enfermedad que esta realizando el equipo medico del Garrahan que sumado a la capacidad de resistencia de nuestro hijo, daran el  tiempo para que se encuentre  AL DONANTE  100% COMPATIBLE PARA LAUTARO”
 
Lautaro tiene días buenos y otros no tanto, pero en general pasa su tiempo jugando y con buen animo;  salvo por la caída del cabello no se podría saber que esta tan mal
 

GRACIAS… por vuestra sensibilidad y  predisposicion a colaborar con nuestra causa: “”Encontrar un donante compatible con Lautaro”. 

La donación de médula osea es la más solidaria y generosa manera de amar al projimo; estamos regalando a un semejante la posibilidad de vivir.

“Donar sangre es DAR VIDA”

criado por andreacolombo    5:58 pm — Categoría: Sin categoría

Miércoles, 27 de Mayo de 2009

MENDIOLAR COLOMBO LAUTARO ERNESTO YAIN

DE MADRE: COLOMBO ANDREA

Realizo esta pedido  confiando en la capacidad de comprensión y solidaridad de nuestra comunidad.

LAUTARO NOS NECESITA…Ser donante de sangre es un compromiso voluntario y una profunda decisión elaborada, luego de haber comprendido la necesidad de muchas personas que atraviesan una situación difícil de salud y requieren de la solidaridad del prójimo.Ni te cuento de quienes necesitan trasplante de medula…..Sumate… te esperamos !!!!

GLADIADOR DE LA VIDA.

En este blog (http://leucemiayfiladelfia.blogspot.com/) compartimos nuestro plan de vida y lucha mientras llegamos el trasplante de medula. Ingresa haciendo click en la imagen.

Un proyecto de vida: “LAUTARO ERNESTO YAIN y el desafio de hallar un donante de medula”.

Después de un año de intenso tratamiento Lautaro hoy se encuentra con quimioterapia de  mantenimiento en su casa. Dasatinib, mercaptopurina y metrotexato son  el combo necesario para sostener su condición hasta tanto llegue el trasplante de medula.

criado por andreacolombo    4:46 pm — Categoría: Sin categoría

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http://lautaromendiolarcolombo.blog.terra.com.ar
 
 
 
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